Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - a laropiprant, nikotinsav - diszlipidémiájának - lipid módosító szerek - trevaclyn van feltüntetve, a dyslipidaemia, különösen a kombinált vegyes dyslipidaemia (jellemzik, emelt szintű sűrűségű alacsony lipoprotein (ldl) koleszterin és a trigliceridek és alacsony magas-sűrűségű-lipoprotein (hdl) betegek kezelésére koleszterin), és a betegek elsődleges hypercholesterinaemia (heterozygous családi és nem családi). a trevaclyn-t kell használni a betegek kombinálva 3-hidroxi-3-metil-glutaryl-koenzim-a (hmg-coa)-reduktáz-gátlók (sztatinok), amikor a koleszterinszint-csökkentő hatása a hmg-coa-reduktáz-gátló monoterápia nem megfelelő. használható önmagában, csak azoknál a betegeknél, akiknél hmg-coa-reduktáz gátlók helyénvaló vagy nem tolerálható. diéta, illetve más, nem gyógyszeres kezelés (pl.. testmozgás, testsúly-csökkentés) folytatni kell a kezelés során a trevaclyn.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme limited - vorapaxar-szulfát - miokardiális infarktus - antitrombotikus szerek - zontivityis feltüntetett csökkentésére atherothrombotic események felnőtt betegek - egy történelem miokardiális infarktus (mi)egyidejűleg alkalmazott acetilszalicilsav (asa), valamint, adott esetben, a clopidogrel; vagy - tüneti perifériás artériás betegség(pad), egyidejűleg alkalmazott acetilszalicilsav (asa) vagy, adott esetben, a clopidogrel.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - a kanyaró vírus, enders-edmonston törzs (élő, attenuált), mumpsz vírus jeryl lynn (b szint) törzs (élő, attenuált), rubeola vírus wistar ra 27/3 törzs (élő, attenuált) - rubella; mumps; immunization; measles - a vakcinák - m-m-rvaxpro-t javallott egyidejű elleni védőoltás kanyaró, mumpsz, rubeola, az egyének 12 hónapos vagy annál idősebb. használata kanyaró járvány, vagy expozíció utáni oltás, vagy használja a korábban oltásban 12 hónaposnál idősebb gyermekek esetében, akik kapcsolatba fogékony a terhes nők, valamint azok a személyek, valószínűleg hajlamos a mumpsz, rubeola.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp dohme ltd - a laropiprant, nikotinsav - diszlipidémiájának - lipid módosító szerek - a pelzont-ot kezelésére javallt, a dyslipidaemia, különösen a betegek kombinált vegyes dyslipidaemia (jellemzik emelt szint alacsony sűrűségű-lipoprotein (ldl) koleszterin, valamint triglicerid -, alacsony magas sűrűségű-lipoprotein (hdl)koleszterin), valamint a betegek elsődleges hiperkoleszterinémiában (heterozigóta rokoni, illetve nem-rokoni). a pelzont-ot kell használni a betegek kombinálva 3-hidroxi-3-methylglutaryl-koenzim-a (hmg-coa)-reduktáz-gátlók (sztatinok), amikor a koleszterinszint-csökkentő hatása a hmg-coa-reduktáz gátló monoterápia nem megfelelő. használható önmagában, csak azoknál a betegeknél, akiknél hmg-coa-reduktáz gátlók helyénvaló vagy nem tolerálható. diéta, illetve más, nem gyógyszeres kezelés (pl.. testmozgás, testsúly-csökkentés) folytatni kell a kezelés során a pelzont.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - pneumococcal polysaccharide conjugate vaccine (adsorbed) - pneumococcus fertőzések - pneumococcus, purified polysaccharides antigen conjugated - vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease, pneumonia and acute otitis media caused by streptococcus pneumoniae in infants, children and adolescents from 6 weeks to less than 18 years of age. vaxneuvance is indicated for active immunisation for the prevention of invasive disease and pneumonia caused by streptococcus pneumoniae in individuals 18 years of age and older. lásd a 4. 4 és 5. 1 a specifikus pneumococcus szerotípusok elleni védelemről. the use of vaxneuvance should be in accordance with official recommendations.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

baxter holding b.v. - doxorubicin-hidroklorid - sarcoma, kaposi; multiple myeloma; ovarian neoplasms; breast neoplasms - daganatellenes szerek - a caelyx pegilált liposzómás jelzi:monoterápiában az áttétes emlőrákban szenvedő betegek, ahol fokozott szív-kockázat;a kezelés speciális petefészek-rák a nők, akik nem első-sorban a platina-alapú kemoterápiához rend;kombinálva bortezomib a kezelés a progresszív myeloma multiplex betegeknél, akik megkapták legalább egy előzetes kezelés pedig, aki már átesett, vagy alkalmatlan a csontvelő-transzplantáció;a kezelés az aids-hez társuló kaposi-szarkóma (ks) a betegek alacsony cd4 számít (.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v.  - follitropin béta - infertility; hypogonadism - nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer, - a nő:fertavid kezelésére javallt, a női meddőség a következő klinikai helyzetekben:anovuláció (beleértve a policisztás petefészek betegség, pcod) nőbetegek esetében, a nők, akik már nem reagál a kezelés clomifene citratecontrolled petefészek hiperstimulációs, hogy rábírja a fejlesztés több tüsző orvosilag asszisztált reprodukciós programok [e. in vitro fertilizáció/embrió transzfer (ivf/et), ivarsejtek belüli petevezeték átutalás (ajÁndÉk), valamint intracitoplazmatikus spermium injekció (icsi). a férfi:hiányos spermatogenesis miatt hypogonadotrophic hypogonadismus.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp and dohme b.v - szitagliptin - diabetes mellitus, 2. típus - cukorbetegségben szedett gyógyszerek - a felnőtt betegek típus-2 diabetes mellitus, a januvia jelzi, hogy javítsa a glikémiás kontroll:monoterápiában:a betegek nem megfelelően ellenőrzött, diéta, testmozgás, egyedül, akiknél a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;mint kettős orális terápia együtt:a metformin, amikor a diéta, testmozgás + metformin egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;egy szulfonilurea, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul maximálisan tolerálható dózis egy szulfonilurea egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll, illetve, ha a metformin nem megfelelő miatt ellenjavallatok, vagy intolerancia;egy peroxisome-proliferator-activated-receptor-gamma (ppary) agonista (. tiazolidindionnal), amikor használja a ppary agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, plusz a ppary agonista egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;egy ppary agonista (. tiazolidindionnal), amikor használja a ppary agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, plusz a ppary agonista egyedül nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll;mint háromszoros orális terápia együtt:szulfonilurea, a metformin, amikor a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a gyógyszerek nem megfelelő a vércukorszint-beállítás;egy ppary agonista, míg a metformin, amikor használja a ppary agonista indokolt, valamint, ha a diéta, testmozgás, ráadásul kettős terápia ezek a gyógyszerek nem megfelelő glikémiás kontroll. a januvia is jelzi, mint hozzá -, hogy az inzulin (metforminnal vagy anélkül), ha a diéta, testmozgás, plusz stabil adag inzulin nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

ferring pharmaceuticals a/s - follitropin delta - anovulációja - nemi hormonok pedig veheti a nemi rendszer, - irányított a kialakulását nők átesett asszisztált reprodukciós technológiák (art) például egy in vitro fertilizáció (ivf) és az intracitoplazmatikus spermium injekció (icsi) ciklus több tüszők a petefészek stimuláció.

Európai Unió - magyar - EMA (European Medicines Agency)

merck sharp & dohme b.v. - ertugliflozin l-pyroglutamic sav, tiltó foszfát-monohidrát - diabetes mellitus, 2. típus - drugs used in diabetes, combinations of oral blood glucose lowering drugs - steglujan javallt felnőtteknél a 18 éves vagy idősebb, a 2-es típusú diabetes mellitus kiegészítéseként javasolt diéta, testmozgás javítja a glikémiás kontroll:ha metforminnal és/vagy szulfonilureával (su), illetve a monocomponents a steglujan nem nyújt megfelelő glikémiás kontroll. a betegek már a kezelt kombinációja ertugliflozin, tiltó, mintha különálló tabletta.